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Actualité

A Tours, une avancée inédite pour comprendre le développement de métastases dans le cancer colorectal

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Date(s)

du 28 octobre 2024 au 30 novembre 2024

Maxime Guéguinou, chargé de recherche INSERM et les membres du laboratoire N2Cox1 (Inserm et université de Tours), en collaboration avec l’unité de recherche MitoVasc2 (CNRS, Inserm et université d’Angers) publient les résultats d’une étude qui révèle le rôle d’une protéine régulatrice du calcium mitochondrial dans la prolifération et la dissémination métastatique des cancers colorectaux. En somme, l’action de cette protéine favorise le développement de métastases dans nos organes.

Qu’est-ce que la dissémination métastatique ?

Chez un patient atteint d’un cancer, la tumeur apparaît dans un premier temps dans un organe précis.  

La dissémination métastatique est la phase au cours de laquelle des cellules cancéreuses se séparent de cette tumeur principale pour se déplacer et coloniser d’autres organes, formant ainsi des métastases. Cette propagation de cellules est la 4ème phase d’un cancer, la plus grave et la cause la plus fréquente de décès chez les patients.

Que montre cette étude ?

S’appuyant sur les travaux de thèse d’Alison Robert (docteure en biologie), les chercheurs ont décrit pour la toute première fois le mécanisme de fonctionnement de la protéine régulatrice du calcium mitochondriale MICU2 dans le cadre du cancer. La sur-expression de cette protéine stimule la croissance tumorale et la migration des cellules cancéreuses coliques vers le foie, qui est l’organe métastastique préférentiel du cancer colorectal.  

La protéine MICU2, nécessaire au transport de calcium dans les mitochondries, accroît ainsi la bioénergétique (le transfert d’énergie entre les cellules) des cellules tumorales, ce qui leur confèrent des éléments essentiels à leur expansion.

Ces résultats ouvrent la voie à des pistes de ciblage thérapeutique qui permettraient de contrer la dissémination métastatique, réduisant à terme la gravité et la mortalité des cancers colorectaux.

Retrouvez cette étude dans PLos biology


1 N2Cox : Niche, Nutrition, Cancer et métabolisme OXydatif (Inserm et université de Tours)

2 MitoVasc : Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology (CNRS, Inserm et université d’Angers)