Vaccin nasal contre la Covid-19 : coup d’envoi pour les essais cliniques à Tours

Une étape décisive vient d’être franchie pour le vaccin nasal initié à l’université de Tours et développé par la start-up tourangelle Lovaltech : le CHRU de Tours et l’ANRS – maladies infectieuses émergentes (ANRS – MIE), sont autorisés à démarrer l’essai clinique MUCOBOOST. Il s’agit de la première administration nasale chez l’Homme pour un vaccin, ce qui positionne la France comme pionnière dans la vaccination de nouvelle génération. Une réussite pour ce projet qui a vu le jour au sein de l’équipe BioMAP du laboratoire « Infectiologie et Santé Publique » (université de Tours et INRAE). Un projet qui illustre également la collaboration réussie entre le CHRU de Tours, l'ANRS - MIE, l'INRAe et Lovaltech.
 

Pourquoi ce vaccin pourrait révolutionner la vaccination ?

L’administration nasale pourrait en effet faciliter le futur de la prévention contre les maladies infectieuses. Contrairement aux vaccins actuels, qui permettent de protéger contre les formes graves, cette nouvelle technologie offre une double protection :

1. en garantissant une immunité robuste contre toutes les variantes du virus, grâce à l’intégration d’une protéine conservée (nucléoprotéine), qui ne mute pas.
2. en formant une véritable barrière contre la transmission des virus, puisque l’administration nasale induit une réponse immunitaire immédiate et locale, directement au niveau de l’arrivée du virus.

« Nous sommes particulièrement fiers de franchir une étape décisive dans le développement de notre vaccin nasal. Cette autorisation témoigne la confiance des institutions de santé dans notre projet et récompense la collaboration scientifique et clinique fructueuse entre l’ANRS-MIE, le CHRU de Tours, l’INRAE, Lovaltech et l’université de Tours. Le développement de ce vaccin répond aux enjeux stratégiques de santé publique tout en positionnant la France comme un acteur de premier ordre sur le plan de l’innovation en santé et la vaccination de nouvelle génération. », explique Isabelle Dimier-Poisson, professeure des universités en immunologie à l’université de Tours, co-fondatice et directrice scientifique de Lovaltech.
 

Quel calendrier pour cet essai clinique ?

Phase I – Fin avril 2025 :
Phase dite « d’escalade de dose », avec une administration sur 36 patients volontaires et en bonne santé. Son objectif est d’évaluer la tolérance au vaccin et la réponse immunitaire pour déterminer la dose recommandée pour la phase II

Phase II – Début 2026 :
Cette phase consiste à valider la supériorité du candidat-vaccin face à une solution existante (vaccin à ARN messager). Deux groupes de 101 volontaires se verront donc administrer le vaccin nasal pour le premier, un vaccin à ARNm pour l’autre.